Vihdoin ja viimein uutta tekstiä. Välissä on
sattunut ja tapahtunut, mutta tässä sitä taas ollaan. Seuraavaksi on tarkoitus
kertoa mitä muistisairaudet ovat ja miten niitä hoidetaan. Olen myös
kirjoittanut viimeisen kappaleen kokonaan muistisairaiden omaisia ajatellen.
Muistisairaiden hoito on lähellä sydäntä, nykyinen työpaikkanikin on
muistisairaiden palvelukoti. Pyrin kertomaan asiat esimerkkejä käyttämällä niin
että kaikki pystyisivät sisällön ymmärtämään. Aiheesta saisi kirjoitettua
satoja sivuja, joten pyrin tiivistämään ja tuomaan esiin olennaisimmat asiat.
Muistisairaudet ja niiden hoito
Muistisairaudet ovat Suomalaisten
kansantauteja siinä missä esimerkiksi sydän- ja verisuonisairaudet tai
diabetes. Muistisairauksien määrä kasvaa jatkuvasti kun väestö ikääntyy ja elinikä
nousee. Mielestäni on ihan ymmärrettävää että aivot alkavat rappeutua kun ikää
tulee. Ihmistä kun ei ole luotu elämään ikuisesti.
Yleensä puhutaan dementikoista, mutta
muistakaa että oikea termi on muistisairas.
- Ensin teoria, sitten käytäntö: Yleisimmät muistisairaudet ovat
- Lewyn kappale -tauti
- Frontaali- eli otsalohkodementia
- Vaskulaarinen- eli verenkiertohäiriöistä johtuva dementia
- Harvinaisempia muistisairauksia:
- Alkoholidementia
- Aivovamman seurauksena tullut muistiongelma
- Cadasil, Huntington, Hakolan tauti
Alzheimerin tauti on yleisin muistisairaus,
peräti 80% muistisairauksista on Alzheimerin tautia. Alzheimerin tauti on
yleensä ikääntyvien, yli 65-vuotiaiden sairaus. Tautiin voi myös sairastua alle
50-vuotiaana. Sairaus on naisilla yleisempi kuin miehillä. Perinnöllisiä
sairaustapauksia on noin 1%. Alzheimerin tauti on nimetty taudin löytäjän,
Saksalaisen psykiatrin Alois Alzheimerin mukaan. Alzheimerin taudissa oireet
johtuvat aivojen rappeutumisesta. Sairauden takia aivoissa tapahtuu muutoksia
jotka johtavat muistijärjestelmän toimintaan liittyvien hermosolujen ja
aivoalueiden tuhoutumiseen. Alzheimerin taudin ensimmäinen ja merkittävin oire
on muistin heikentyminen. Erityisesti lähimuisti ja uuden oppiminen
vaikeutuvat. Oireet alkavat hitaasti ja yleensä sairastunut pystyy peittämään
oireet läheisiltään aluksi jonkin aikaa. Sairauden alkaessa ensimmäiset oireet
ovat lieviä, esimerkiksi yleistyvää hajamielisyyttä. Ensimmäisten oireiden
jälkeen sairaus alkaa edetä ja vaikeuksia tulee monimutkaisten toimintojen
suorittamisessa ja käytännön asioiden hoitamisessa. Esimerkiksi raha-asioiden
hoito ja matkustelu hankaloituvat, ostosten teko on vaikeaa eikä ruuanlaitto
onnistu. Lopulta myös päivittäisten perustoimintojen hoito vaikeutuu.
Peseytyminen, pukeutuminen ja vessassa käyminen muuttuvat vaikeiksi. Asioiden
hahmottaminen vaikeutuu. Vessaa ei löydy vaikka se olisi nenän edessä tai ei
tiedetä mitä tehdään lusikalla. Alzheimerin taudin loppuvaiheessa ihminen
käpertyy sikiöasentoon. Tiivistettynä; Alzheimerin tauti syö ihmistä pala
palalta pois. Sairauden kesto ensioireista kuolemaan on keskimäärin hieman yli
10-vuotta. Yleensä Alzheimerin tautia sairastavalla on jossain sairauden
vaiheessa psyykkisiä oireita ja käytösoireita. Masennus, ahdistuneisuus, levottomuus
ja harhaisuus ovat yleisiä. Yleensä Alzheimerin tautia sairastavan persoona ei
välttämättä muutu sairauden edetessä. Alzheimerin tautia voidaan hoitaa
lääkkeillä jotka hidastavat taudin etenemistä.
Lewyn kappale-tauti on muistisairaus joka
yleensä alkaa 50-80 vuoden iässä. Sairaus on saanut nimensä aivojen
kuorikerroksen alueelle kertyvien Lewyn kappaleiden mukaan. Sairauden oireita
ovat älyllisten toimintojen, tarkkaavuuden ja vireystilan vaihtelut. Sairauden
alkuvaiheeseen ei aina kuulu merkittäviä muistihäiriöitä. Sairauden edetessä
muisti kuitenkin heikkenee. Sairastuneella voi esiintyä lihasjäykkyyttä,
kävelyvaikeuksia ja tajunnanhäiriöitä. Harhat ja hallusinaatiot ovat yleisiä
sairastuneille. Sairaudelle on tyypillistä jaksottuminen ja ajoittaiset
harhaisuus- ja levottomuuskaudet. Sairastuneen persoonallisuus saattaa muuttua
pikkuhiljaa ja sairastuneen omaiset ovat usein epätietoisia siitä mistä on
kyse. Sairauteen ei ole parantavaa hoitoa mutta oireita voidaan helpottaa
lääkkeillä tai lääkkeettömästi. Sairaus johtaa lopulta kuolemaan keskimäärin
alle 10-vuoden kuluessa.
Frontaali- eli otsalohkodementian taustalla
on ryhmä aivojen otsalohkoja rappeuttavia sairauksia jotka aiheuttavat
muistisairauksille tyypillisiä oireita. Otsalohkoja voi myös vaurioittaa
aivovamma, aivoverenvuoto tai otsalohkoissa oleva kasvain. Otsalohkojen toiminta
liittyy aloitteellisuuteen, motivaatioon, pidäkkeisiin ja estoihin.
Otsalohkodementia alkaa yleensä jo työiässä eli aikaisemmin kuin muut
muistisairaudet. Otsalohkodementia kattaa noin 5% kaikista dementoivista
sairauksista. Sairastuneen käyttäytyminen muuttuu oudoksi ja ihmiselle voi
ilmaantua uusia luonteen piirteitä. Muistihäiriöt käyvät ilmi myöhemmin
sairauden edetessä. Toisaalta sairastuneella voi olla apaattisuutta ja
aloitekyvyttömyyttä jota helposti erehdytään pitämään masennuksena. Omaisilla
voi mennä pitkään ennen kuin osaavat epäillä sairautta. Otsalohkodementialle
tyypillistä on persoonallisuuden muutokset, esimerkiksi rauhallisesta kiltistä
ihmisestä voi tulla aggressiivinen ja rivosuinen. Omaiselle otsalohkodementia
saattaa olla muistisairauksista raskain, kun tuttu ihminen muuttuu
tuntemattomaksi sairauden edetessä. Otsalohkodementia on jossain määrin
perinnöllinen. Sairastuneista jopa puolella on todettu olevan
otsalohkodementiaa myös muilla sukulaisillaan. Otsalohkodementiaan ei ole lääkehoitoa.
Vaskulaarinen- eli verenkiertohäiriöistä
johtuva dementia. Vaskulaarisessa dementiassa erilaiset aivoverenkiertohäiriöt
vaurioittavat ja aiheuttavat kudostuhoja aivoissa. Syitä on monia, esimerkiksi
aivoinfarktit ja aivoverenvuodot voivat aiheuttaa vaskulaarisen dementian.
Vaskulaarinen dementia on toiseksi yleisin muistisairaus heti Alzheimerin
taudin jälkeen. Sairaus on yleisempi miehillä kuin naisilla. Vaskulaarisessa
dementiassa oireet riippuvat siitä missä kohdassa aivoja aivoverenkiertohäiriö
on. Yleistä on että vaskulaarisen dementian alkaminen on selvemmin
määriteltävissä kuin Alzheimerin taudin. Muistiongelmia tulee kaikille
sairastuneille, toisille lievempiä kuin toisille. Sairaus etenee jaksoissa ja
osia älyllisistä toiminnoista voi säilyä pitkäänkin. Yleisiä ovat
kävelyhäiriöt, näköhäiriöt, puheen puuroutuminen ja virtsaamisen
hankaloituminen. Itku voi olla herkässä ja tunne-elämä ailahtelee. Sairastunut
usein ymmärtää toimintakykynsä puutteet mikä voi aiheuttaa ahdistuneisuutta ja masennusta.
Vaskulaarisen dementian hoitona on pääasiassa taustalla olevan
aivoverenkiertosairauden uusiutumisen ehkäisy ja riskitekijöiden hoito. Muita
hoitomuotoja ovat yksilöllinen kuntoutus, esimerkiksi fysioterapia ja
puheterapia.
Alkoholidementia on yleinen oireyhtymä joka
johtuu alkoholin liiallisesta ja pitkäaikaisesta käytöstä. Alkoholidementiaa
voidaan havaita niin nuorilla kuin vanhoillakin ihmisillä. Alkoholidementian
oireisiin kuuluu esimerkiksi lähimuistin merkittävä ja pitkäaikainen heikkeneminen,
uuden oppimisen, ajan ja tapahtumajärjestyksen ymmärtämisen häiriintyminen,
tasapaino- ja kävelyvaikeudet. Usein alkoholidementiaa sairastava peittelee
muistihäiriöitä sepittämällä tarinoita. Sairastuneilla muistihäiriöt ovat usein
suhteettoman laajoja muihin toimintojen häiriöihin verrattuna. Lisäksi alkoholidementian
oireisiin kuuluu työkyvyn heikkeneminen ja sosiaalisen selviytymisen
heikkeneminen, henkisten toimintojen aleneminen ja persoonallisuuden muutokset.
Alkoholidementia on valitettavasti varsin yleinen Suomalaisten keskuudessa.
Tätä tietomäärä en ole pelkästään omasta
muististani onkinut vaan olen käyttänyt näitä lähteitä: http://www.tohtori.fi/ http://duodecim.fi/ http://www.muistiliitto.fi/
http://www.kaypahoito.fi/web/kh/etusivu
Seuraavaksi puhun omista kokemuksistani.
Sairaanhoidon- ja huolenpidon lähihoitajana minulla ei ole juurikaan
teoriatietoa pohjalla hoitaessani muistisairaita. Tarkoituksena on kuitenkin
opiskella lisää muistisairaiden hoitoa koska muistisairaudet ovat
mielenkiintoisia ja koen ne omaksi jutukseni.
Mielestäni muistisairaita hoitaessa tärkeää
on antaa asiakkaalle mahdollisuus vaikuttaa omaan elämäänsä pienilläkin
valinnoilla. Muistisairaus vie edetessään ihmiseltä elämänhallinnan joten silloin
pitää keskittyä niihin elämään pieniin mahdollisuuksiin vaikuttaa. Siksi on
hyvä muistaa kysyä mitä juomaa asiakas haluaa ruokansa kanssa, kysyä
toiveruokia (työssäni voin vaikuttaa kun teemme kaikki ruuat itse), tai kysyä
mielipidettä siitä mitä vaatetta asiakas haluaa aamulla päälleen. Nämä ovat
pieniä asioita mutta ovat tärkeitä ihmiselle jonka kyky elämänhallintaan on
heikentynyt. Tärkeää on myös pyrkiä tekemään asiakkaan olo kotoisaksi. Omaisia
voi pyytää tuomaan asukkaan huoneeseen asioita asukkaan edellisestä kodista.
Kotoisuutta ja yhteishenkeä asukkaiden kesken voi lisätä esimerkiksi
kuuntelemalla ja laulamalla yhteisissä tiloissa kansanlauluja tai vanhoja
iskelmiä. Mielekästä tekemistä voi myös olla vanhojen valokuvien katselu tai
televisiosta tulevan vanhan elokuvan katsominen. Muistoja voi herätellä ja
luoda hyvää mieltä tekemällä muistisairaille ruokia joita entisaikaan on tehty
ja syöty. Muistisairaiden kanssa on hyvä pitää muistelutuokioita, muistella
esimerkiksi sananlaskuja, presidenttejä tai tapahtumia. Vaikka nykyhetkeä ja
viimeisiä vuosia ei niin hyvin muistakaan, muistisairas kuitenkin muistaa
asioita nuoruudestaan ja aikaisemmista tapahtumista melko pitkään. Kun
muistisairaan elämä lähenee loppuaan vuodepotilaana, kosketuksen merkitys
korostuu. Hellä, kunnioittava kosketus ja tilanteen rauhoittaminen on hyvin
tärkeää. Puhumattomasta kommunikointiin kykenemättömästä vuodepotilaasta ei voi
varmaksi tietää kuinka paljon hän ymmärtää ja tuntee ympäristöään. Siksi on
edelleen tärkeää kertoa mitä tehdään ja miksi, vaikka toiselta ei vastausta saa.
Jokainen muistisairaus etenee hieman eri
tavalla vaikka sairauksissa on osaksi samoja oireita. Muistisairaita tulee
kuitenkin kohdella yksilöinä. Muistisairaat voi karkeasti jakaa kahteen
ryhmään: ensimmäinen ryhmä on sellaiset muistisairaat jotka on melko vasta
saaneet diagnoosin. He ovat alkaneet huomata että eivät enää muista nimiä ja
päiviä, unohtavat lieden päälle tai ruokaa laittaessa huomaavat etteivät muista
miten jatkaa. Yksinkertaiset asiat alkavat tuntua vaikeilta. Näiden asioiden huomaaminen
masentaa ihmistä, helppo kuvitella jos ajattelee omalle kohdalle. Eli tämä
ensimmäinen karkea ryhmä on onnettomat muistisairaat. Kun sairaus etenee niin
sairastuneella myös sairaudentunto alkaa kadota, eli sairastunut ei itse
ymmärrä olevansa sairas. Siitä päästäänkin ryhmään kaksi: onnelliset
muistisairaat, ne jotka eivät enää tajua muistin menemistä ja toiminnan
ohjauksen heikkenemistä. Siinä vaiheessa sairastuminen ei masenna. Sellainen
muistisairas nauttii niistä elämän pienistä asioista joista äsken kirjoitin.
Muistisairaiden hoito on raskasta varsinkin
henkisesti. Muistisairaiden kanssa täytyy olla kärsivällinen ja täytyy muistaa
että ihminen on sairas eikä välttämättä tarkoita mitä sanoo tai tekee. Jokainen
päivä on erilainen. Toisinaan koko päivän saattaa itkettää ja olla äitiä ja
isää ikävä. Toisena päivänä ihmetellään kuinka hyvä palvelu on niin ihana että
pidetään huolta.
Työssä on myös jatkuvasti riittämättömyyden
tunne. Se kun haluaisi antaa vielä enemmän mutta ei pysty. Haluaisi tehdä
muistisairaan olon hyväksi mutta keinot ovat vähissä kun vieressä istuminen,
juttelu ja tutut asiat eivät riitä rauhoittamaan. Pitää tehdä työtä omalla
persoonallaan mutta täytyy kuitenkin olla tietty etäisyys että ei itseään
ylikuormita. Siinä hyvä esimerkki isosta eettisestä ongelmasta; kuinka paljon
antaa itsestään ilman että itse särkyy?
Eettisyys tuntuu korostuvan muistisairaita
hoitaessa. Työ on eettisesti hyvin kuormittavaa. Eettisten asioiden kanssa
tasapainottelu on osa jokapäiväistä työtä. Hyvä esimerkki eettisestä ongelmasta
muistisairasta hoidettaessa: muistisairas etsii miestään, on itkuinen ja
ahdistunut kun ei miestä löydy. Muistisairas ei muista että mies on kuollut
pari vuotta sitten. Onko oikein pamauttaa asia päin naamaa että sinun mieshän
on ollut jo pari vuotta vainaa? Vai ollako välittämättä koko asiasta? Tai entä
jos halaa ja lohduttaa muistisairasta että kyllä se mies vielä jostakin löytyy?
Vai koettaako vaihtaa aihetta (mikä toimii yleensä hetken mutta sen jälkeen
muistisairas alkaa taas etsiä miestään)?
Vielä viimeinen mutta ei vähäisin asia, itse
asiassa mielestäni tärkein asia. Nimittäin muistisairaan omaiset. Sairaus on
ehkä kaikista vaikein juuri omaisille. On todella raskasta seurata kun
esimerkiksi oma mummo, äiti, sisko, veli tai setä katoaa pala palalta pois
vaikka ihminen on fyysisesti vielä läsnä. Silmistä katoaa se tuttu loiste ja
pilke, tai oma poika onkin yhtäkkiä mies tai veli. Muistisairauden alussa
sairas vielä itse tunnistaa oireet ja tajuaa elämänhallinnan ja muistin
menevän. Todellisuus tulee vastaan, muistisairas ja omainen tajuavat että tästä
ei enää ylöspäin pääse vaan suunta on pikkuhiljaa huonompaan. Tässä vaiheessa
tukea tarvitsee niin sairastunut kuin omainenkin. Omaiselle tulee helposti
voimattomuuden tunne kun sairastuneen mielialat heittelevät sairauden tuomaa
järkytystä käsiteltäessä. Sairaudelle kun ei voi mitään ja varma asia on että
sairaus päättyy kuolemaan.
Muistisairaan omaisena kannattaa muistaa että
sairaus on tavallaan armollinen. Sairauden edetessä sairaudentunto katoaa,
jolloin myös sairastuneen mieliala kohoaa kun ei enää ymmärrä elämänhallinnan
ja muistin heikkenevän. Osa muistisairaista kuitenkin ovat tämän pisteen
jälkeen edelleen itkuisia ja ahdistuneita. Osasyy on siinä että muisti on jo
mennyt niin huonoksi ettei tunnista paikkoja tai ihmisiä. Omassa kodissaan
etsii omaa kotia, äiti on hukassa ja vastasyntynyt lapsi kateissa. Nämä
tilanteet ovat hankalia koska muistisairaalla jää helposti ”levy” päälle
jolloin tilanteesta pois pääseminen ja rauhoittuminen on vaikeaa. Keinoja
tilanteiden hoitamiseen on monia. Omainen voi pyytää muistisairaan istumaan,
hakea tutun esineen tai kuvan ja pyrkiä rauhoittamaan tilanne juttelemalla.
Hermojaan ei kannata menettää eikä lähteä mukaan muistisairaan ahdistukseen.
Tilannetta voi myös yrittää laukaista kysymällä muistisairaalta hänen
syntymävuottaan. Syntymävuoden selvittyä voidaan näyttää kalenterista nykyinen
vuosi ja laskea pyöreästi minkä ikäinen muistisairas henkilö nyt on. Sen avulla
voi hetkeksi selvitä että lapset ovat jo maailmalla, äiti on kuollut ja tämä kotihan
on omin käsin rakennettu vuosia sitten. Tähän asiaan ei kuitenkaan ole olemassa
yhtä ainoaa oikeaa keinoa, vaan jokainen tilanne on aina omanlaisensa.
Muistisairaan persoonan ja käytöksen
muuttuessa kannattaa pitää mielessä että se on sairaus mikä ihmistä muuttaa.
Turhautuminen, ahdistuminen, voimattomuus ja viha ovat monesti tuttuja tunteita
joille on hankala löytää purkamiskeinoja. Muistisairaan omainen on myös ihminen
siinä missä kaikki muutkin, joten tunteitaan ei tarvitse häpeillä. Asioita ja
tunteita on hyvä käsitellä että ne eivät alkaisi hallita elämää kokoaikaisesti.
Suomessa tukea on onneksi kohtuullisen hyvin saatavana.
Vertaistukiryhmät, lääkärit, hoitajat, sukulaiset ja ystävät ovat tärkeitä. Muistisairaalle
tulee usein mahdollisuus päästä vuorohoitoon jolloin omaishoitaja pääsee
hengähtämään.
Muistisairauden edetessä tulee
ajankohtaiseksi laitoshoitoon siirtyminen. Moni omainen kokee tekevänsä väärin
kun edes ajattelee kyseistä vaihtoehtoa. On ihailtavaa kun omaiset huolehtivat
muistisairaasta läheisestään, mutta raja tulee varmasti vastaan jokaisella eikä
sitä tarvitse hävetä. Edelleenkin muistisairaan omaiset ovat ihmisiä, joten on
täysin inhimillistä että jaksaminen loppuu esimerkiksi kun fyysinen
toimintakyky laskee paljon. Muistisairaan siirtyminen hoitokotiin on suuri
muutos sairastuneen ja omaisen elämään. Muistisairaan sopeutuminen hoitokotiin
on hidasta eikä sopeutumista välttämättä tapahdu koskaan. Omainen saattaa
ahdistua ja tuntea olevansa huono; ”olenko minä huono ihminen kun toin äidin
paikkaan missä hän vain itkee ja etsii kotiaan?” Hoitopaikka saattaa tuntua
vieraalta myös omaiselle. Joka paikassa on hoitajia ja hoidettavia, tietty
päivärytmi ja vierailuajat jolloin voi käydä läheistään katsomassa. Kaikki on
valkoista ja hygieenistä, yhteistä hiljaista hetkeä läheisen kanssa voi olla
vaikea järjestää.
Tästä huolimatta käykää katsomassa
läheisiänne siellä hoitopaikoissa, antakaa se pieni hetki, hymy ja hyvä mieli.
En tarkoita että pitäisi olla aamusta iltaan, 15minuuttia on pieni hetki omasta
päivästä. Kuitenkin se 15minuuttia voi olla siinä hetkessä muistisairaan
kohokohta. Muistisairas voi unohtaa omaisensa käynnin heti kun omainen poistuu
huoneesta. Merkitystä on sillä, että on samassa hetkessä läheisensä kanssa.
Juuri se hetki. Muistisairas elää tässä hetkessä (ja menneisyydessä). Tuleva ei
ole oleellinen, vain tämä hetki.
Minä itse hoitajana nostan hattua ja tarjoan
kädenpuristusta kaikille teille omaishoitajille ja muistisairaiden läheisille
jotka jaksatte huolehtia läheisistänne. Arvokkain asia maailmassa on toiset
ihmiset, sitä ei voi raha tai rikkaudet korvata. Muistisairaan läheisen elämä
on välillä hyvin rankkaa, mutta myös niitä hyviä hetkiä on. Hyvät hetket
auttavat jaksamaan sairautta ja jokapäiväistä elämää. Vielä kerran KIITOS.
Arvostan teitä todella todella paljon.